2017 艾贝泰物艺研讨会——聚焦质量提升，应对监管挑战

 
近年来，CFDA 对制药企业的监管日益严格，各种专项检查和飞行检查已日渐常态化，仅 2017 年，就有十几家制药公司因检查未通过而被收回 GMP 证书，制药企业正面临着更为严峻的生存挑战。如何有效开展 GMP 认证，如何进行合规生产，如何应用更先进的运营管理模式和“质量源于设计”理念，通过新技术、新方法，优化生产工艺，降低生产成本，提高产品质量和生产效率，将是制药企业亟待解决的重要问题。
 
为此，艾贝泰制药设备科技有限公司将邀请来自监管机构、咨询中心及制药企业的专家共同探讨有关 GMP、PAT 及 QbD 的热点话题，助力您的企业发展进程。

我们诚邀生产企业及研究机构的各位同仁参加本次会议！

时间：12 月 4 日
地点：上海博雅酒店

参会对象：
生物制药行业领袖、研发主管等。
本次研讨会免注册费，参会代表交通及住宿费自理。
为保证会议质量，每个公司至多 2 人参加！

报名方式：
报名邮箱：biotech@applitechpharma.com
发送姓名、电话、单位、职务到邮箱，我司将对参会人员进行审核，邮件回复暨报名成功
参会名额先到先得，名满即止。

Tips：12 月 4 日的活动包含午餐
活动期间差旅费自理